The role of mixed infections with Helicobacter pylori in gastric pathologies from a Colombian population
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Resumen
Multiple infections with the bacterium Helicobacter pylori have shown to reduce the cytotoxic effects of the Oncogenic Toxin CagA in vitro. Here we determined, through a cross-sectional study, the frequency of multiple infections with Type I and Type II strains, together with bacterial load, bacterial tropism, pathogenicity markers and neutrophil infiltration, to determine the relevance of mixed infections in the severity of gastric pathologies. Gastric biopsies from 342 symptomatic patients were collected from antrum and corpus, and their infection status determined through RUT, culture and histology. The CagA status of approx. 100 strains per patient was determined, and bacterial load (cfu/g). Severity of gastric pathologies were determined through endoscopy evaluation and histological analysis. Bacteria from each type of infection (mixed, type I and type II) were evaluated in their capacity of CagA translocation, IL-8 induction levels and induction of resistance to CagA translocation in co- and pre-infection assays. For statistical evaluation multivariate multiple regression, a linear model and Wilcoxon test were used. Population presented a H. pylori prevalence of 29,82%, 61% of patients presented infections with Type I (CagA(+)) and Type II (CagA(-)) strains (mixed infections), 23.17% with only Type I and 15.85% only Type II. The type of infection neither altered the bacterial load in patients, nor seems to determine the severity of the pathology. In mixed infections, the bacteria showed no tropism. In vitro assay with strains from mixed patients showed the capability to reduce the CagA translocation in epithelial like cells. Type I strains originated from mixed infections induce less IL-8 than Type I strains originated from patients presenting only type I strains. Here we show that the status of mixed infections is the most prevalent in this population, and that type I strains have adapted to induce less IL-8 when co-habiting with type II strains.--Tomado del Formato de Documento de Grado
Resumen
"Se ha demostrado que múltiples infecciones con la bacteria Helicobacter pylori reducen los efectos citotóxicos de la toxina oncogénica CagA in vitro. Aquí se determinó, mediante un estudio transversal, la frecuencia de infecciones múltiples con cepas Tipo I y Tipo II, junto con carga bacteriana, tropismo bacteriano, marcadores de patogenicidad e infiltración de neutrófilos, para determinar la relevancia de las infecciones mixtas en la gravedad de patologías gástricas. Biopsias gástricas de 342 pacientes sintomáticos se obtuvieron de antro y cuerpo, el estado de infección se determinó a través de RUT, cultivo e histología. Se determinó el estado de CagA de hasta 100 cepas por paciente, y la carga bacteriana (cfg/g). La gravedad de las patologías gástricas se determinó por endoscopia y análisis histológico. Las bacterias de cada tipo de infección (mixta, tipo I y tipo II) se evaluaron en su capacidad de translocación de CagA, niveles de inducción de IL-8 e inducción de resistencia a la translocación de CagA en ensayos de co-infección y pre-infección. En la evaluación estadística se uso regresión múltiple multivariada; un modelo linear (lm) y prueba Wilcoxon. La población presentó una prevalencia de H. pylori de 29,82%, 61% de los pacientes presentaron infecciones con cepas de Tipo I (CagA +) y Tipo II (CagA-)(infecciones mixtas), 23.17% con solo Tipo I y sólo 15.85% Tipo II. El tipo de infección ni alteró la carga bacteriana, ni parece determinar la gravedad de la patología. En infecciones mixtas,no hubo tropismo de las cepas. El ensayo in vitro con cepas de pacientes mixtos mostró la capacidad de reducir la translocación de CagA en células de tipo epitelial. Las cepas tipo I originadas por infecciones mixtas inducen menos IL-8 que las cepas tipo I originadas en pacientes que presentan solo cepas tipo I. Las infecciones mixtas son más frecuentes en esta población, y las cepas de tipo I se han adaptado para inducir menos IL-8 cuando cohabitan con las cepas de tipo II."--Tomado del Formato de Documento de Grado