Análisis de la unión de péptidos del Virus Sincitial Respiratorio (RSV) predichos in silico a las moléculas del HLA (DR[Beta]1*0101 y DR[Beta]1*0401) por ELISA de competición
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El virus sincitial respiratorio (RSV) es un virus distribuido mundialmente, además es responsable de al menos un tercio de las muertes asociadas con complicaciones derivadas de las infecciones del tracto respiratorio bajo. Las infecciones por RSV son la causa más común de hospitalizaciones en niños (Higgins,2016), se estima que la mayoría de los infantes mayores de 5 años han presentado al menos una infección con este virus, mostrando el mayor pico epidemiológico antes de los 2 años de vida. Por lo anterior y teniendo en cuenta que actualmente no se cuenta con una vacuna, es necesario realizar investigaciones acerca de la inmunología del virus en especial de los linfocitos T CD4, de los cuáles no se ha esclarecido su papel en la patogénesis. En este sentido, el objetivo de este estudio se enfoca en evaluar la unión de péptidos sintetizados a partir de predicciones in silico para corroborar las interacciones que se presentan con el MHC-II (DRb1*0101 y DRb1*0401) por medio de una prueba de ELISA de competición. En el estudio se encontró que se presenta una correcta unión del péptido de HA con las moléculas de HLA DRb1*0101 y DRb1*0401. Sin embargo, no se ha podido corroborar los resultados de estudios previos con los demás péptidos seleccionados como candidatos para una buena unión, se cree que el problema se presenta en detalles del protocolo, que se están estandarizando para corroborar resultados esperados
Resumen
The respiratory syncytial virus (RSV) is a virus distributed worldwide, and is responsible for at least one third of the deaths associated with complications derived from lower respiratory tract infections. RSV infections are the most common cause of hospitalization in children (Higgins, 2016). It is estimated that the majority of infants over 5 years have presented at least one infection with this virus, showing the highest epidemiological peak before 2 years of life. As a consequence and considering that currently there is no vaccine available, it is necessary to carry out and improve the research on the virus immunology, especially CD4 T lymphocytes, for which their role in pathogenesis has not been clarified. In this sense, the purpose of this study is to evaluate the binding of peptides synthesized from in silico predictions to corroborate the interactions with MHC-II (DRb1*0101 and DRb1*0401) using competitive ELISA. In the study it was found that a correct binding of the HA peptide with the HLA molecules DRb1*0101 and DRb1*0401 is presented. However, it has not been possible to corroborate the results of previous studies with the other peptides selected as candidates for a specific binding, it is believed that the problem is presented in details of the protocol, which are being standardized to corroborate expected results