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Bioreducción enantioselectiva de cetoditianos hacia la formación de productos de aldolización y condensación aciloínica de bajo peso molecular

RISMendeley
http://hdl.handle.net/1992/44473
Cañón Ortiz, Andrés Felipe
Gamba Sánchez, Diego AlexanderAutoridad Uniandes
2019
El documento describe el estudió de una nueva alternativa hacia la síntesis de productos de aldolización y condensación aciloínica de bajo peso molecular, mediante la bioreducción enantioselectiva con Daucus Carota de cetoditianos ; evitando los problemas que dichas reacciones puedan presentar y cumpliendo con todos los principios de la química verde. De la alternativa propuesta es posible obtener alcoholes con altos excesos enantioméricos que pueden ser transformados en bloques de síntesis de gran importancia como lo son los hidroxialdehídos.
 
A new synthetic methodology to access small aldol and acyloin condensation products, by the enantioselective bioreduction with Daucus Carota ketodithians, was studied, avoiding any complication those reactions may present and fulfilling all green chemistry principles. Employing the proposed methodology chiral alcohols can be obtained and then transformed into hydroxyaldehydes as building blocks of special importance to synthetic organic chemistry.
 
Aldehídos
Biocatálisis
Síntesis (Química orgánica)
Trabajo de grado - Pregrado

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