Síntesis de complejos de Cobre(II) derivados de ligandos tipo "pincer" no-simétricos N,N,O donores con potencial actividad antibacteriana

Abstract

En este trabajo se realizó la síntesis de los ligandos 2-((6-((3,5-dimetil-1-H-pirazol-1-il)metil)piridin-2-il)metil)isoindolino-1,3-diona (L1) y 2-((6-((3,5-dimetil-4-nitro-1H-pirazol-1-il)metil)piridin-2-il)metil)isoindolino-1,3-diona (L2) con buenos rendimientos, los cuales no se encuentran reportados en la literatura. Los ligandos fueron caracterizados mediante espectroscopía de resonancia magnética nuclear (RMN: 1H, 13C, DEPT-135 y HSQC), espectroscopía infrarroja (FT-IR), espectroscopía Raman, espectroscopía UV-Vis, espectrometría de masas y análisis elemental. Las estructuras de los ligandos L1 y L2 fueron elucidadas mediante estudios de difracción de Rayos X de monocristal. Adicionalmente, se sintetizaron complejos de Cu(II), C1 y C2, con L1 y L2, respectivamente, con buenos rendimientos y fueron caracterizados mediante técnicas espectroscópicas y analíticas. Por último, con el fin de que C1 y C2 sean evaluados como potenciales agentes antibacterianos, se realizaron estudios de estabilidad en disolución mediante espectroscopía de UV-Vis.

In this work was synthesized the new ligands 2-((6-((3,5-dimethyl-1-H-pyrazole-1-yl)methyl)pyridin-2-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione (L1) and 2-((6-((3,5-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazole-1-yl)methyl)pyridin-2-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione (L2) with good yields. The ligands were characterized by Nuclear Magnetic Resonance spectroscopy (NMR: 1H, 13C, DEPT-135 and HSQC), Infrared spectroscopy (FT-IR), Raman spectroscopy, UV-Vis spectroscopy, mass spectrometry and elemental analysis. L1 and L2 structures were elucidated by single crystal X-Ray diffraction. In addition, the Cu(II) complex, C1 and C2, with ligands L1 and L2, respectively, were synthetized with good yields and were characterized by spectroscopic and analytical technics. Finally, solution stability essays were made for complex C1 and C2 by UV-Vis spectroscopy due to evaluate them as potential antibacterial agents.